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Religiert

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Relegation

-ung-Form von: Relegierung; Form(en): relegiert, relegierte, relegieren, relegierten, relegierter, relegiere, relegier, relegiertest, relegierest, relegierst, relegiertet. Partizip II: relegiert: Konjunktiv II: ich relegierte: Imperativ: Einzahl relegiere!; Mehrzahl relegiert! Hilfsverb: haben. Übersetzungen. Baskisch: 1). relegieren re | le | g ie | ren 〈 V. 〉 einen Studenten, Schüler ~ von der Hochschule bzw. Schule verweisen [ < lat. relegare»fortschicken, entfernen«< re.

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Religiert

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Einen anderen Grund angeben Das Anliegen ist nicht aufgelistet. Die Nukleinsäuresequenz SEQ. Unter dem Begriff "Substitution" ist in der Beschreibung der Austausch einer oder mehrerer Nukleotide durch ein oder mehrere Nukleotide zu verstehen.

Insertionen sind Einfügungen von Nukleotiden in die Nukleinsäuresequenz, wobei formal eine direkte Bindung durch ein oder mehrere Nukleotide ersetzt wird.

Fast and sensitive multiple sequence alignments on a microcomputer. Comput Appl. Weitere natürliche Beispiele für Promotoren lassen sich weiterhin ausgehend von den vorstehend beschriebenen Nukleinsäuresequenzen, insbesondere ausgehend von der Sequenz SEQ ID NO: 1 aus verschiedenen Organismen, deren genomische Sequenz nicht bekannt ist, durch Hybridisierungstechniken in an sich bekannter Weise leicht auffinden.

Diese Nukleinsäuresequenz umfasst mindestens 10, bevorzugter mehr als 12,15,30,50 oder besonders bevorzugt mehr als Nukleotide.

Solche Hybridisierungsbedingungen sind beispielsweise bei Sambrook, J. Unter einem "funktionell äquivalenten Fragment" werden für Nukleinsäuresequenzen mit Promotoraktivität, Fragmente verstanden die im wesentlichen die gleiche oder eine höhere spezifische Promotoraktivität aufweisen wie die Ausgangssequenz.

Vorzusgweise weisen diese Fragmente mehr als 10, bevorzugter aber mehr als 12,15, 30, 50 oder besonders bevorzugts mehr als zusammenhängende Nukleotide der Nukleinsäuresequenz SEQ.

Die SEQ. Alle vorstehend erwähnten Nukleinsäuren mit Promotoraktivität sind weiterhin in an sich bekannter Weise durch chemische Synthese aus den Nukleotidbausteinen wie beispielsweise durch Fragmentkondensation einzelner überlappender, komplementärer Nukleinsäurebausteine der Doppelhelix herstellbar.

Die chemische Synthese von Oligonukleotiden kann beispielsweise, in bekannter Weise, nach der Phosphoamiditmethode Voet, Voet, 2.

Bevorzugt sind Anordnungen, in denen die transgen zu exprimierende Nukleinsäuresequenz hinter d. Bevorzugt ist dabei der Abstand zwischen der Expressionseinheitssequenz und der transgen zu exprimierende Nukleinsäuresequenz geringer als Basenpaare, besonders bevorzugt kleiner als Basenpaare, ganz besonders bevorzugt kleiner als 50 Basenpaare.

Bei einer "verursachten Expressionsaktivität" oder Expressionsrate im Bezug auf ein Gen im Vergleich zum Wildtyp wird somit im Vergleich zum Wildtyp die Bildung eines Proteins verursacht, das im Wildtyp so nicht vorhanden war.

Bei einer "veränderten Expressionsaktivität" oder Expressionsrate im Bezug auf ein Gen im Vergleich zum Wildtyp wird somit im Vergleich zum Wildtyp in einer bestimmten Zeit die gebildete Menge des Proteins verändert.

Dies kann beispielsweise durch Erhöhung oder Reduzierung der spezifischen Aktivität der endogenen Expressionseinheit, beispielsweise durch Mutation der Expressionseinheit oder durch Stimmulierung oder Hemmung der Expressionseinheit erfolgen.

Weitere natürliche Beispiele für Expressionseinheiten lassen sich weiterhin ausgehend von den vorstehend beschriebenen Nukleinsäuresequenzen, insbesondere ausgehend von der Sequenz SEQ ID NO: 2 aus verschiedenen Organismen, deren genomische Sequenz nicht bekannt ist, durch Hybridisierungstechniken in an sich bekannter Weise leicht auffinden.

Unter "hybridisieren" versteht man die Fähigkeit eines Poly- oder Oligonukleotids unter stringenten Bedingungen an eine nahezu komplementäre Sequenz zu binden, während unter diesen Bedingungen unspezifische Bindungen zwischen nicht-komplementären Partnern unterbleiben.

Solche Sonden bzw. Primer umfassen gewöhnlich einen Nukleotidsequenzbereich, der unter stringenten Bedingungen an mindestens etwa 12, vorzugsweise mindestens etwa 25, wie z.

Unter einem "funktionell äquivalenten Fragment" werden für Expressionseinheiten, Fragmente verstanden die im wesentlichen die gleiche oder eine höhere spezifische Expressionsaktivität aufweisen wie die Ausgangssequenz.

Vorzugsweise sind diese genetischen Elemente spezifisch für die Spezies Corynebakterien, speziell für Corynbacterium glutamicum.

Alle vorstehend erwähnten Expressionseinheiten sind weiterhin in an sich bekannter Weise durch chemische Synthese aus den Nukleotidbausteinen wie beispielsweise durch Fragmentkondensation einzelner überlappender, komplementärer Nukleinsäurebausteine der Doppelhelix herstellbar.

Für die Erfindungen in diesem Patent wurden Methoden und Techniken genutzt, die dem Fachmann, der in mikrobiologischen und rekombinanten DNA-Techniken geübt ist, bekannt sind.

Diese Methoden sind in vielen Standardliteraturstellen beschrieben: Davis et al. Singer and P. Sambrook, E. Fritsch and T. Kaufmann et al.

Glick and J. Thompson, eds. Alle Nukleinsäuremoleküle der vorliegenden Erfindung liegen bevorzugt in Form eines isolierten Nukleinsäuremoleküls vor.

Ein "isoliertes" Nukleinsäuremolekül wird von anderen Nukleinsäuremolekülen abgetrennt, die in der natürlichen Quelle der Nukleinsäure zugegen sind und kann überdies im wesentlichen frei von anderem zellulären Material oder Kulturmedium sein, wenn es durch rekombinante Techniken hergestellt wird, oder frei von chemischen Vorstufen oder anderen Chemikalien sein, wenn es chemisch synthetisiert wird.

Die Erfindung umfasst weiterhin die zu den konkret beschriebenen Nukleotidsequenzen komplementären Nukleinsäuremoleküle oder einen Abschnitt davon.

Eine erhöhte bzw. Weiterhin dadurch dass Bindungsstellen dem Fachmann auch als - Operatoren bekannt für Regulatiosproteine dem Fachmann bekannt als Repressoren und Aktiviatoren in räumliche Nähe an die Bindungsstellen des RNA-Polymerase-Holoenzyms gebracht werden, dass diese Regulatoren nach Bindung an eine Promotor-Sequenz die Bindung des und Transkriptionsaktivität des RNA-Polymerase-Holoenzyms abschwächen oder verstärken, oder auch unter einen neuen regulatorischen Einfluss stellen.

Veränderungen der Nukleinsäureaequenz in diesen Regionen führen zu einer Veränderung der spezifischen Expressionsaktivität.

Vorzugsweise wird dabei die Nukleinsäuresequenz SEQ. Vorzugsweise wird dabei eine der Nukleinsäuresequenzen SEQ. Vorzugsweise erfolgt die Insertion in nicht-kodierende Bereiche.

Vorzugsweise erfolgt die Insertion der Nukleinsäurekonstrukte chromosomal. Diese können in Ausführungsform b , wie in Ausführungsform a beschrieben im Mikroorganismus vorliegen und hergestellt werden oder in isolierter Form in den Mikroorganismus eingebracht werden.

Unter "endogen" werden genetische Informationen, wie beispielsweise Gene, verstanden, die bereits im Wildtypgenom enthalten sind.

Unter "exogen" werden genetische Informationen, wie beispielsweise Gene, verstanden, die im Wildtypgenom nicht enthalten sind. Unter einem "kodierenden Bereich" wird eine Nukleinsäuresequenz verstanden, die ein Protein kodiert.

Beispielsweise führt die Verlängerung des Abstandes zwischen Shine-Dalgarno-Sequenz und dem translationellen Startcodon in der Regel zu einer Änderung, einer Verkleinerung oder aber auch einer Verstärkung der spezifischen Expressionsaktivität.

Eine Veränderung der der spezifischen Expressionsaktivität kann auch dadurch erreicht werden, dass die Sequenz der Shine-Dalgarno-Region Ribosomale Bindungsstelle in seinem Abstand zum translationellen Startcodon durch Deletionen oder Insertionen von Nukleotiden entweder verkürzt oder verlängert wird.

Es gab auch die Relegation wegen Ehrlosigkeit relegatio cum infamia , die für solche Studenten bestimmt war, die sich entehrender Handlungen schuldig gemacht hatten.

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Dies beweist, dass die Ersetzung des natürlichen Ring A mit 3,4-Dihydroxybenzoesäure die Aktivität der Verbindung als Gyrase-Inhibitor nicht herabsetzt bzw.

Wie eben beschrieben hemmt Novclobiocin mit der gleichen Konzentration wie Clorobiocin die Gyrase von E. Ein Unterschied in der antibakteriellen Aktivität dieser beiden Verbindungen kann demnach an einem verstärktem Influx oder einem verringertem Efflux liegen.

Die Expression dieser Proteine wird unter Eisen-Mangel-Bedingungen aktiviert, wie sie auch im menschlichen Körper während einer bakteriellen Infektion vorherrschen [27].

Um diese Bedingungen nachzuempfinden, wurde dem Medium der Eisenchelator 2,2'-Bipyridyl zugesetzt [5, 28], sowie das Gen entC inaktiviert, um die Bildung der E.

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Die Bestimmungen der Minimalen Hemmkonzentration in Flüssigkultur zeigen übereinstimmende Ergebnisse zu den Agardiffusionstests.

Maxwell, A. Hooper, D. Quinolone antimicrobial agents 3rd Edition; Chapter 2: Mechanisms of quinolone action.

Arathoon, E. Efficacy of short courses of oral novobiocin-rifampin in eradicating carrier state of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and in vitro killing studies of clinical isolates.

Neilands, J. Siderophores: structure and function of microbial iron transport compounds.

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